Il più avanzato test prenatale
non invasivo che studia
il DNA fetale libero
nel sangue materno

È un test non invasivo di ultima generazione che rileva anomalie cromosomiche e strutturali, e gravi malattie generiche nel feto, analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante, a partire dalla 10^a settimana di gravidanza.

Durante la gravidanza la placenta, attraverso un processo fisiologico chiamato apoptosi, rilascia frammenti di DNA nel sangue materno a partire dalla 5^a settimana di gestazione.

Tale DNA, denominato anche DNA fetale, aumenta con l'avanzare dell'età gestazionale e, alla 10^a settimana, raggiunge quantità sufficienti per essere analizzato in maniera affidabile e fornire preziose informazioni sulla salute del feto.

È ADATTO
AD OGNI GRAVIDANZA

• Gestanti under e over 35 anni
• Anche in caso di controindicazioni alle indagini invasive
• Gravidanze singoli e gemellari, sia in caso di concepimento naturale che con tecniche di PMA autologa o eterologa
• Gravidanze in cui è necessario valutare il rischio di malattie genetiche
• In caso di anamnesi familiare di aneuploidia
• Coppie in cuiuno dei partner è portatore bilanciato di traslocazione bilanciata